Ugonjwa wa ALS ni nini? Dalili na mchakato

Ugonjwa wa ALS ni nini?

Amyotrophic lateral sclerosis, au ALS, ni kundi adimu la magonjwa ya neva ambayo hutokana hasa na uharibifu wa seli za neva zinazohusika na udhibiti wa harakati za hiari za misuli. Misuli ya hiari inawajibika kwa harakati kama vile kutafuna, kutembea na kuzungumza. Ugonjwa wa ALS unaendelea na dalili huwa mbaya zaidi baada ya muda. Leo, hakuna chaguzi za matibabu za kuzuia kuendelea kwa ALS au kutoa tiba kamili, lakini utafiti juu ya mada hii unaendelea.

Dalili za ALS ni zipi?

Dalili za awali za ALS zinajidhihirisha tofauti kwa wagonjwa tofauti. Ingawa mtu mmoja anaweza kuwa na ugumu wa kushika kalamu au kikombe cha kahawa, mtu mwingine anaweza kuwa na matatizo ya kuzungumza. ALS ni ugonjwa ambao kawaida huendelea hatua kwa hatua.

Kiwango cha maendeleo ya ugonjwa hutofautiana sana kutoka kwa mgonjwa hadi mgonjwa. Ingawa muda wa wastani wa kuishi kwa wagonjwa wa ALS ni miaka 3 hadi 5, wagonjwa wengi wanaweza kuishi miaka 10 au zaidi.

Dalili za mapema za ALS ni:

Kujikwaa wakati wa kutembea,
Ugumu wa kubeba vitu,
Uharibifu wa hotuba,
Matatizo ya kumeza,
Maumivu na ugumu katika misuli,
Ugumu wa kuweka kichwa sawa unaweza kuorodheshwa kama ifuatavyo.

ALS inaweza mwanzoni kuathiri mkono mmoja tu. Au unaweza kuwa na shida na mguu mmoja tu, na kufanya iwe vigumu kutembea kwa mstari ulionyooka. Baada ya muda, karibu misuli yote unayodhibiti huathiriwa na ugonjwa huo. Baadhi ya viungo, kama vile moyo na misuli ya kibofu, hubaki na afya kabisa.

Kadiri ALS inavyozidi kuwa mbaya, misuli zaidi huanza kuonyesha dalili za ugonjwa huo. Dalili za juu zaidi za ugonjwa huo ni pamoja na:

Udhaifu mkubwa katika misuli,
Kupungua kwa misa ya misuli,
Kuna dalili kama vile matatizo ya kutafuna na kumeza kuongezeka.

Ni nini sababu za ALS?

Ugonjwa huo hurithiwa kutoka kwa wazazi katika 5 hadi 10% ya kesi, wakati kwa wengine hakuna sababu inayojulikana inaweza kupatikana. Sababu zinazowezekana katika kundi hili la wagonjwa:

Mabadiliko ya jeni . Mabadiliko mbalimbali ya kijeni yanaweza kusababisha ALS ya urithi, ambayo husababisha dalili zinazokaribia kufanana na fomu zisizo za urithi.

Usawa wa kemikali . Kuongezeka kwa viwango vya glutamate, ambayo hupatikana katika ubongo na kazi ya kubeba ujumbe wa kemikali, imegunduliwa kwa watu wenye ALS. Utafiti umeonyesha kuwa glutamate ya ziada husababisha uharibifu wa seli za ujasiri.

Mwitikio wa kinga usiodhibitiwa . Wakati mwingine mfumo wa kinga ya mtu unaweza kushambulia seli za kawaida za mwili wao, na kusababisha kifo cha seli za ujasiri.

Mkusanyiko usio wa kawaida wa protini . Aina zisizo za kawaida za baadhi ya protini katika seli za neva hujikusanya taratibu ndani ya seli na kuharibu seli.

Je, ALS hugunduliwaje?

Ugonjwa huo ni vigumu kutambua katika hatua za mwanzo; kwa sababu dalili zinaweza kuiga magonjwa mengine ya neva. Vipimo vingine vinatumika kuondoa hali zingine:

Electromyogram (EMG)
Utafiti wa uendeshaji wa neva
Picha ya resonance ya sumaku (MRI)
Vipimo vya damu na mkojo
Kuchomwa kwa lumbar (mchakato wa kuondoa maji kutoka kwa uti wa mgongo kwa kuingiza sindano kwenye kiuno)
Biopsy ya misuli

Je, ni njia gani za matibabu ya ALS?

Matibabu haiwezi kurekebisha uharibifu uliofanywa na ugonjwa huo; lakini inaweza kupunguza kasi ya kuendelea kwa dalili, kuzuia matatizo, na kumfanya mgonjwa astarehe na kujitegemea Matibabu huhitaji timu jumuishi ya madaktari na wafanyakazi wa matibabu waliofunzwa katika maeneo mengi. Hii inaweza kuongeza muda wa kuishi na kuboresha ubora wa maisha yako. Mbinu kama vile dawa mbalimbali, tiba ya mwili na urekebishaji, tiba ya usemi, virutubisho vya lishe, matibabu ya msaada wa kisaikolojia na kijamii hutumiwa katika matibabu.

Kuna dawa mbili tofauti, Riluzole na Edaravone, zilizoidhinishwa na FDA kwa matibabu ya ALS. Riluzole hupunguza kasi ya maendeleo ya ugonjwa kwa baadhi ya watu. Inafanikisha athari hii kwa kupunguza viwango vya mjumbe wa kemikali iitwayo glutamate, ambayo mara nyingi hupatikana katika viwango vya juu katika akili za watu walio na ALS. Riluzole ni dawa inayochukuliwa kwa mdomo katika fomu ya kidonge. Edaravone hutolewa kwa mgonjwa kwa njia ya mishipa na inaweza kusababisha madhara makubwa. Mbali na dawa hizi mbili, daktari wako anaweza kupendekeza dawa tofauti ili kupunguza dalili kama vile misuli ya misuli, kuvimbiwa, uchovu, kutoa mate kupita kiasi, matatizo ya usingizi na unyogovu.