Homa ya kifamilia ya Mediterranean (FMF) ni nini?

Homa ya Familia ya Mediterranean ni ugonjwa wa urithi wa autosomal unaojitokeza na malalamiko ya maumivu ya tumbo na homa katika mashambulizi na inaweza kuchanganyikiwa na appendicitis ya papo hapo.

Ugonjwa wa FMF (Homa ya Familia ya Mediterania) ni nini?

Homa ya Familia ya Mediterania inaonekana mara kwa mara hasa katika nchi zinazopakana na Mediterania. Ni kawaida katika Uturuki, Afrika Kaskazini, Waarmenia, Waarabu na Wayahudi. Kwa ujumla inajulikana kama Familial Mediterranean Fever (FMF).

Ugonjwa wa FMF unaonyeshwa na maumivu ya tumbo, maumivu na hisia za kuuma kwenye mbavu ya mbavu (plevititis) na maumivu ya pamoja na uvimbe (arthritis) kutokana na kuvimba kwa safu ya tumbo, ambayo hutokea tena katika mashambulizi na inaweza kudumu siku 3-4. Wakati mwingine, nyekundu ya ngozi mbele ya miguu inaweza pia kuongezwa kwenye picha. Kwa ujumla, malalamiko haya yanaweza kutoweka yenyewe ndani ya siku 3-4, hata ikiwa hakuna matibabu hutolewa. Mashambulizi ya mara kwa mara husababisha protini inayoitwa amyloid kujilimbikiza katika mwili wetu baada ya muda. Amiloidi mara nyingi hujilimbikiza kwenye figo, ambapo inaweza kusababisha kushindwa kwa figo sugu. Kwa kiasi kidogo, inaweza kujilimbikiza kwenye kuta za mishipa na kusababisha vasculitis.

Matokeo ya kliniki hutokea kama matokeo ya mabadiliko katika jeni inayoitwa pyrin. Hupitishwa kwa njia ya kijeni. Wakati uwepo wa jeni mbili za ugonjwa pamoja husababisha ugonjwa huo, kubeba jeni la ugonjwa hakusababishi ugonjwa huo. Watu hawa wanaitwa "wabebaji".

Je! ni Dalili gani za Homa ya Familia ya Mediterania (FMF)?

Homa ya Familia ya Mediterania (FMF) ni ugonjwa wa kijeni unaotokea katika eneo la Mediterania. Dalili za FMF zinaweza kujidhihirisha kama kifafa cha homa, maumivu makali ya tumbo, maumivu ya viungo, maumivu ya kifua, na kuhara. Kifafa cha homa huanza ghafla na kwa kawaida hudumu kutoka masaa 12 hadi 72, wakati maumivu ya tumbo yana tabia kali, haswa karibu na kitovu. Maumivu ya viungo husikika hasa katika viungo vikubwa kama vile goti na kifundo cha mguu, wakati maumivu ya kifua yanaweza kutokea upande wa kushoto. Kuhara huweza kuonekana wakati wa mashambulizi na inaweza kuhisiwa kwa muda mfupi.

Ugonjwa wa Homa ya Familia ya Mediterranean (FMF) hugunduliwaje?

Utambuzi hufanywa kwa kuzingatia matokeo ya kliniki, historia ya familia, matokeo ya uchunguzi na vipimo vya maabara. Vipimo hivi, pamoja na mwinuko mkubwa wa leukocyte, kuongezeka kwa mchanga, mwinuko wa CRP na mwinuko wa fibrinogen, husaidia utambuzi wa Homa ya Familia ya Mediterania. Faida ya upimaji wa vinasaba kwa wagonjwa ni mdogo kwa sababu mabadiliko yaliyotambuliwa hadi sasa yanaweza kupatikana tu chanya katika 80% ya wagonjwa wa Familia ya Mediterranean Fever. Hata hivyo, uchambuzi wa maumbile unaweza kuwa na manufaa katika matukio ya atypical.

Je, inawezekana kutibu Ugonjwa wa Homa ya Familia ya Mediterania (FMF)?

Imebainishwa kuwa matibabu ya colchicine ya Homa ya Familia ya Mediterania huzuia mashambulizi na maendeleo ya amyloidosis kwa idadi kubwa ya wagonjwa. Hata hivyo, amyloidosis bado ni tatizo kubwa kwa wagonjwa ambao hawana kuzingatia matibabu au kuchelewa kuanza colchicine. Matibabu ya Colchicine inapaswa kuwa ya maisha yote. Inajulikana kuwa matibabu ya colchicine ni matibabu salama, yanafaa na muhimu kwa wagonjwa walio na homa ya kifamilia ya Mediterranean. Inashauriwa kutumia hata ikiwa mgonjwa ana mjamzito. Colchicine haijaonyeshwa kuwa na athari mbaya kwa mtoto. Hata hivyo, inashauriwa kuwa wagonjwa wajawazito wenye homa ya kifamilia ya Mediterranean wapate amniocentesis na kuchunguza muundo wa maumbile ya fetusi.